1 juli grote veranderingen voor medicijnen. Prijzen hiervoor veranderen.

• Vanaf 1 juli verandert er verder in de vergoeding van geneesmiddelen
• Bij sommige medicijnen zal de patiënt meer betalen, bij andere minder.
• Vanaf medio dit jaar worden producten met bewezen werkzaamheid in de oncologie opgenomen in de lijsten van vergoede geneesmiddelen

De aankondiging van de vergoeding in juli betekent een wijziging in de hoogte van de eigen bijdragen van patiënten voor sommige geneesmiddelen. Voor 473 artikelen in de aankondiging zal deze eigen bijdrage dalen en voor 578 artikelen stijgen.

De grootste verhoging van de eigen bijdrage - met 138,63 PLN - betreft het geneesmiddel Latuda (lurasidoneum) in een dosis van 18,5 mg, bedoeld voor patiënten vanaf 13 jaar na ineffectiviteit of bij contra-indicaties voor behandeling met ten minste één antipsychoticum van de tweede generatie . Ook voor andere doses van dit geneesmiddel zal meer moeten worden betaald. Voor het product in een dosis van 37 mg - 102 PLN meer dan in de vorige aankondiging, voor een dosis van 74 mg - 25,54 PLN meer.

Desmopressine, dat helpt bij het reguleren van overmatige urineproductie, zal de patiënt ook meer kosten. Voor Minirin Melt 240 µg voor gebruik bij hypofysediabetes insipidus betaalt de patiënt PLN 92 meer dan voorheen. Voor een dosis van 120 µg betaalt de patiënt PLN 48,08 meer, en voor een dosis van 60 µg PLN 22,94 meer.

De wijzigingen in de eigen bijdragen van patiënten omvatten ook een andere indicatie voor dit medicijn: primaire geïsoleerde nachtelijke bedplassen bij patiënten ouder dan 6 jaar met een normale urineconcentratiecapaciteit na gedocumenteerde ineffectiviteit van een ondersteunende en motiverende behandeling gedurende 1 maand. Voor Minirin Melt 240 µg betaalt de patiënt PLN 67,83 meer, wat in totaal neerkomt op een bedrag van meer dan PLN 180. Voor een dosis van 120 µg betaalt de patiënt PLN 32,98 meer, voor een dosis van 60 µg PLN 15,39 meer.

De wijzigingen omvatten ook de vergoeding voor orale anticoagulantia van de nieuwe generatie bij de behandeling en preventie van diepe veneuze trombose of longembolie, atriumfibrilleren en beroertepreventie. De grootste verhoging van de eigen bijdrage betreft het product Telexer 150 mg (dabigatranum etexilatum) - met PLN 27,08 en Xarelto 15 mg - met PLN 13,34, wat betekent dat de patiënt meer dan PLN 316 voor het geneesmiddel moet betalen. Goedkopere equivalenten zijn wel inbegrepen in de vergoeding.

De grootste verlaging van de betalingen betreft het sublinguale geneesmiddel Acarizax, 12 SQ-HDM voor de behandeling van allergische rhinitis veroorzaakt door huisstofmijt – een verlaging van PLN 24,04, hoewel de betaling nog steeds hoog is, namelijk ruim PLN 170.

Voor de overige geneesmiddelen bedragen de verlagingen van de betalingen ten opzichte van de vergoedingenlijst van maart niet meer dan 20 PLN.

Naar aanleiding van het succes van de eerste lijst met bewezen werkzaamheid op het gebied van cardiologie, waardoor geneesmiddelen die voorheen volledig door de patiënt werden betaald, nu vergoed konden worden, heeft het Ministerie van Volksgezondheid een andere lijst opgesteld op het gebied van oncologie.

Dit zijn chronisch gebruikte geneesmiddelen waarvan de marktexclusiviteitsperiode is verlopen en die niet werden vergoed. In ruil voor de voordelen die gepaard gaan met het indienen van een vergoedingsaanvraag, kunnen bedrijven een vergoeding aanvragen voor door het ministerie aangewezen middelen .

Op 8 mei 2025 publiceerde de minister van Volksgezondheid een lijst met oncologische geneesmiddelen met bewezen werkzaamheid, met 15 werkzame stoffen in 26 moleculaire indicaties. Vanaf 1 juli worden 7 moleculaire indicaties voor oncologische aandoeningen vergoed, wat gepaard ging met de uitgifte van 11 extra vergoedingsbesluiten binnen de chemotherapiecatalogus.

Vanaf 1 juli worden vergoed (met indicatie):

Daruph (dasatinib) onder de nieuwe bijlage C.92.c. in de chemotherapiecatalogus:

• behandeling van kinderen en adolescenten tot 18 jaar met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML CP) of Ph+ CML CP in geval van resistentie of intolerantie voor eerdere therapie, waaronder imatinib
• behandeling van kinderen en adolescenten tot 18 jaar met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL (acute lymfatische leukemie) in combinatie met chemotherapie

Naverucif, Apexelsin (nab-paclitaxel (paclitaxel in de vorm van een nanodeeltjescomplex met albumine) onder de nieuwe bijlage C.104.a. in de chemotherapiecatalogus:

• monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde ziekte niet heeft gewerkt en die geen kandidaat zijn voor standaard anthracycline-gebaseerde therapie
• in combinatie met carboplatine voor de eerstelijnsbehandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor radicale chirurgie en/of radiotherapie

Cyramza (ramucirumab) in de nieuwe bijlage C.106 in de chemotherapiecatalogus voor de behandeling met één enkel middel van inoperabel gemetastaseerd of lokaal gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) bij volwassen patiënten met een serum-alfafoetoproteïne (AFP)-spiegel van ≥ 400 ng/ml, als tweedelijnsbehandeling na eerdere behandeling met sorafenib of met gedocumenteerde contra-indicaties voor het gebruik ervan.

Stivarga (regorafenib) onder de nieuwe bijlage C.105.a in de chemotherapiecatalogus:

• monotherapie voor de behandeling van inoperabele gemetastaseerde of lokaal gevorderde colorectale kanker bij volwassen patiënten die eerder behandeld zijn met chemotherapieregimes die fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, anti-VEGF- en anti-EGFR-medicijnen bevatten of met gedocumenteerde contra-indicaties voor het gebruik van deze medicijnen
• monotherapie voor de behandeling van niet-reseceerbaar gemetastaseerd of lokaal gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) bij volwassen patiënten, als tweedelijnsbehandeling na eerdere sorafenibtherapie of met gedocumenteerde contra-indicaties voor het gebruik ervan

Geneesmiddelen uit de lijst met bewezen werkzaamheid zijn niet de enige nieuwigheid in de vergoeding. Vanaf 1 juli worden 18 nieuwe indicaties binnen de moleculaire oncologie gefinancierd. Dit is bijna 44 procent van alle therapieën die tot nu toe in 2025 in de oncologie beschikbaar zijn gekomen.

Eén gebied waar veel veranderingen zullen plaatsvinden wat betreft nieuwe behandelingsopties, is urotheelkanker.

Blaaskanker is een van de snelst groeiende therapeutische gebieden. De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe studies en moleculen binnen deze indicatie verschenen. Door de behandelingsopties uit te breiden met pembrolizumab, erdafitinib en nivolumab, krijgen Poolse patiënten de kans om behandelingen te ontvangen die aansluiten bij de huidige medische kennis. We rekenen op verdere uitbreiding van de therapeutische opties binnen het B.141-medicijnenprogramma, aldus Anna Kupiecka, voorzitter van de OnkoCafe-Razem Najlepsze Foundation.

Vanaf juli verschijnen er ook nieuwe indicaties bij longkanker en borstkanker.

- Wij beschouwen het opnemen van de behandeling met trastuzumab deruxtecan voor patiënten met gevorderde hormoonafhankelijke borstkanker met een lage HER2-expressie (HER2-laag) op de lijst van vergoede geneesmiddelen als een zeer belangrijk besluit, voegt het hoofd van de Stichting toe.

Tot de therapieën waar patiënten nog steeds op wachten, behoort ribociclib voor patiënten met vroege borstkanker. "In het kader van de oncohealth voor vrouwen zien we ook de noodzaak om aanvullende behandelingsopties te bieden, bijvoorbeeld bij baarmoederhalskanker of om de toegang tot immunotherapie bij baarmoederkanker uit te breiden, om zo aan de behoeften van alle patiënten te kunnen voldoen", voegt de voorzitter van de OnkoCafe-Razem Najlepsze Foundation toe.

Auteursrechtelijk beschermd materiaal: de regels voor herdruk staan ​​vermeld in de regelgeving .