Nieuwe richtlijnen en een grote verandering: het verkrijgen van een invaliditeitsverklaring wordt eenvoudiger.

Auteurs: PAP ; Voorbereid door KKR • Bron: PAP • Gepubliceerd: 26 juli 2025 12:27 uur
Het verkrijgen van een invaliditeitsverklaring wordt eenvoudiger. Nieuwe overheidsrichtlijnen vereenvoudigen de formaliteiten voor mensen met het syndroom van Down en zeldzame genetische aandoeningen, zo kondigde het Ministerie van Familiezaken aan.
Het Ministerie van Gezin, Arbeid en Sociaal Beleid herinnerde het publiek eraan dat de essentie van het huidige systeem voor de beoordeling van invaliditeit is om te beoordelen of de gezondheidsbeperking van een persoon hem of haar ervan weerhoudt om bepaalde sociale rollen op gelijke voet met anderen te vervullen. Het is belangrijk om te beoordelen of de gezondheidstoestand, volgens de huidige medische kennis, potentieel voor verbetering biedt , en hoe de persoon functioneert in zijn of haar lokale gemeenschap.
Vanuit de maatschappelijke hoek is herhaaldelijk benadrukt dat veel mensen die lijden aan zeldzame ziekten of bijvoorbeeld het syndroom van Down, te maken krijgen met onbegrip bij de rechterlijke macht.
- Er zijn situaties geweest waarin men geloofde dat de gezondheidstoestand van deze mensen kon verbeteren, ondanks andere meningen van specialisten op het gebied van klinische genetica, zo benadrukte het ministerie.
Naar aanleiding van deze oproepen heeft plaatsvervangend minister voor Gezin Łukasz Krasoń aanbevelingen gedaan aan de provinciale en districtsteams voor beoordeling van gehandicapten.
Mensen die lijden aan een van de bijna 150 zeldzame ziekten, krijgen, als ze contact opnemen met deze teams en hun toestand documenteren, een certificaat van blijvende invaliditeit (in het geval van kinderen tot 16 jaar), rekening houdend met de punten 7 en 8 van het certificaat.
Punt 7 betreft de behoefte aan permanente of langdurige zorg of hulp van een andere persoon als gevolg van een aanzienlijk beperkte mogelijkheid tot onafhankelijk bestaan, en punt 8 betreft de behoefte aan permanente deelname van de voogd van het kind op dagelijkse basis in het proces van zijn/haar behandeling, revalidatie en opvoeding.
Voor kinderen met het syndroom van Down en 50 andere zeldzame ziekten werd een soortgelijke aanbeveling gedaan met betrekking tot de afgifte van attesten voor de maximaal mogelijke periode (tot de leeftijd van 16 jaar) en de noodzaak om punt 7 van het attest toe te passen.
Het verlenen van een vonnis aan dergelijke personen is onderworpen aan de garantie van:
- zorgvoordelen,
- zorgtoeslag,
- belastingverlichting (bijvoorbeeld de mogelijkheid om zorgkosten af te trekken in het kader van de revalidatieaftrek),
- prioritaire toegang tot sociale en zorgdiensten.
- voorzieningen voor toegang tot gezondheidsdiensten - bijvoorbeeld revalidatie,
- sanatoriumbehandeling, recht op een parkeerkaart,
- aanvullend
- ondersteuning bij het onderwijs (mogelijkheid tot het verkrijgen van een assistent op school of een individueel leertraject).
Auteursrechtelijk beschermd materiaal: de regels voor herdruk staan vermeld in de regelgeving .
rynekzdrowia