Дефицит антипсихотического препарата Зипадера

Берлин. В настоящее время пациентам не следует возобновлять прием антипсихотического препарата ^{Зипадера®} (оланзапин), согласно рекомендациям Комиссии по лекарственным препаратам Немецкой медицинской ассоциации (AkdÄ).

Из-за производственных проблем, включая поставляемую иглу длиной 50 мм, а также дефектов качества ожидается, что препарат будет недоступен до октября 2025 года. ^{Препарат} Зипадера® одобрен для поддерживающей терапии у пациентов со стабилизированной шизофренией.

Однако необходимо принять меры и в отношении пациентов, уже получающих этот препарат. В настоящее время альтернативной депо-формы оланзапина не существует, поясняет AkdÄ, поэтому при необходимости перехода на другой антипсихотик рекомендуется тщательное медицинское наблюдение, особенно в течение первых двух месяцев после отмены ^{Зипадеры®} . AkdÄ также настоятельно рекомендует соблюдать национальные рекомендации при переходе на другой антипсихотик. (eb)