De regelgeving van 2011 kan nog worden gewijzigd. Ze is van toepassing op meer dan 220.000 entiteiten.
- Het ministerie van Volksgezondheid voorziet in een nieuwe indeling van kits: voor poliklinische en klinische zorg
- Het doel is om verouderde en niet beschikbare medicijnen te elimineren en de flexibiliteit te vergroten
- De wijzigingen hebben betrekking op ruim 220.000 entiteiten die medische activiteiten uitvoeren
- De regelgeving treedt één maand na bekendmaking in werking.
Een nieuw project van het Ministerie van Volksgezondheid heeft tot doel de regelgeving met betrekking tot de lijst van geneesmiddelen in levensreddende schoktesten te wijzigen.
De huidige regelgeving, die sinds 2011 van kracht is en sindsdien is gewijzigd, stelt een uniforme samenstelling van dergelijke kits vast en is uitsluitend gebaseerd op het beroep van de persoon die gezondheidszorgdiensten verleent.
Het probleem is dat de producten op de lijst vaak geen rekening houden met de diversiteit van de zorg, niet op de markt verkrijgbaar zijn, niet geschikt zijn voor specifieke aandoeningen of klinisch verouderd zijn. Dit leidt tot organisatorische problemen, een gebrek aan flexibiliteit en discrepanties met de huidige medische kennis.
De aanbevolen oplossing omvat de introductie van een nieuw model shockkit , gebaseerd op twee gebieden. Het eerste gebied richt zich op therapeutische activiteiten, zoals poliklinische zorg. Deze kit bevat producten die onmiddellijke interventie mogelijk maken in geval van shock of andere levensbedreigende aandoeningen, aangepast aan omstandigheden waar ziekenhuisfaciliteiten en langdurige patiëntbewaking ontbreken.
De tweede scope is bedoeld voor medische diensten, zoals klinische en 24-uurs zorg. Naast de poliklinische kit omvat deze ook producten die geavanceerde anti-shockbehandeling mogelijk maken. De voorgestelde regelgeving werd niet onderworpen aan een vergelijkende analyse met systemen die in andere landen worden gehanteerd, waaronder OESO/EU-lidstaten.
Deze wijzigingen hebben directe gevolgen voor ongeveer 193.796 instanties die medische diensten verlenen in een professionele hoedanigheid (artsen, tandartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen). Aanpassing van de samenstelling van schokpakketten is verplicht voor ongeveer 28.129 instanties die medische diensten verlenen, zoals klinische en 24-uurs ziekenhuiszorg, evenals andere klinische en poliklinische zorg.
Het ministerie van Volksgezondheid verzekert dat de wijziging van de regeling geen extra financiële gevolgen zal hebben voor de staatsbegroting of de begrotingen van lokale overheden. Het wetsvoorstel legt geen nieuwe financiële verplichtingen op aan bedrijven.
Het concept van de verordening is ter consultatie en commentaar voorgelegd aan het publiek, met een termijn van 30 dagen voor het indienen van commentaren. Verwacht wordt dat het concept een positieve impact zal hebben op de gezondheidszorg door de transparantie van de regelgeving te vergroten en deze af te stemmen op de huidige medische normen.
De wijzigingen zijn tevens bedoeld om de noodzaak van moeilijk verkrijgbare geneesmiddelen te verminderen en geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of verouderd zijn op basis van de huidige medische kennis, te elimineren. Ze beogen tevens de verplichtingen van zorgverleners af te stemmen op de realiteit van hun werkzaamheden en de werkelijke klinische behoeften. De verordening treedt naar verwachting één maand na publicatie in werking. Een evaluatie van de effecten van het project is niet gepland vanwege het gebrek aan impact op de overheidsuitgaven.
rynekzdrowia
