Vector, 103 milyon rubleye çiçek aşısının ek klinik denemelerini gerçekleştirecek.

Müşteri, klinik araştırmanın ek bir amacı olarak, aşının çocuklarda ve yetişkinlerde uzun süreli (18 aya kadar) immünojenitesini ve güvenliğini değerlendirmeyi belirlemiştir. Araştırmaya en az 400 katılımcı katılacaktır: 12-17 yaş arası 300 çocuk ve 100 yetişkin. Bunlardan 50'si çocuk, 50'si yetişkin olmak üzere toplam 100 kişi, T hücresi bağışıklığını değerlendiren bir alt çalışmaya dahil edilecektir.

Müşteri, çalışmanın tamamlanmasını 31 Aralık 2027 olarak planladı. Vector, araştırmayı yürütmek için 15 Ekim 2025 tarihinde izin aldı ve bu izin 2027 yılı sonuna kadar geçerli olacak. Klinik araştırmaların yürütülmesinin planlandığı tıbbi kuruluşların listesi şunları içerir: Perm'deki Professorskaya Klinika LLC, Moskova Sağlık Bakanlığı'na bağlı 148 No'lu Çocuk Şehir Polikliniği, Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı'na bağlı 163 No'lu Tıbbi Birim, Energy of Health LLC, IVA.MED LLC ve St. Petersburg'daki Poliklinik Kompleksi JSC.

Rospotrebnadzor, satın alma için yapılacak ödemeyi üç bölüme ayırdı: 2025 yılında 50,3 milyon ruble, 2026 yılında 27,5 milyon ruble ve 2027 yılında 24,9 milyon ruble ödenmesi bekleniyor.

Çiçek hastalığı veya diğer ortopoksvirüs enfeksiyonlarına yakalanma riski taşıyan 18-60 yaş arası kişilere yönelik Orthopoxvac aşısı, ilk olarak Kasım 2022'de Rusya Sağlık Bakanlığı tarafından onaylandı . İntradermal uygulama için bir çözelti hazırlamak üzere liyofilizat olan ilaç, aktif bileşenin sentezlenmesinden önce, düzenleyici onaya göre şirket bünyesinde üretilmektedir.

2024 sonbaharında, bir diğer devlet müşterisi olan Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı'na bağlı St. Petersburg Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü, biri menenjit ve pnömokok enfeksiyonlarının önlenmesi için olmak üzere iki aşının klinik denemelerini yürütme hakkı için iki ihale düzenledi. Kurum, iki çalışma için toplamda 700 milyon rublenin üzerinde kaynak ayırdı.