Выберите язык

Russian

Down Icon

Выберите страну

France

Down Icon

Морщины, седые волосы, болезни... почему мы стареем (хорошо или плохо)? Группа исследователей из Ниццы только что дала ответ.

Морщины, седые волосы, болезни... почему мы стареем (хорошо или плохо)? Группа исследователей из Ниццы только что дала ответ.

Морщины, седые волосы и особенно проблемы со здоровьем... эти маркеры старения (к сожалению) хорошо известны. Однако мы продолжаем игнорировать причины этого "упадка".

Почему некоторые заболевания (рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания и т. д.) становятся более частыми с возрастом?

«Это остается глубокой биологической загадкой; мы не знаем молекулярный «стартовый сигнал» старения», — говорит Мигель Годиньо Феррейра, директор по исследованиям CNRS в IRCAN (Институт исследований рака и старения) в Ницце.

Вместе со своей командой и Назом Шерифоглу в частности он только что раскрыл механизм, который мог бы играть эту роль (1) . Начиная с двух общеизвестных фактов.

«Наши теломеры, своего рода «колпачки» на концах наших хромосом, со временем укорачиваются [читайте интервью ниже]. Мы также знаем, что с 40–50 лет в нашем организме начинается хроническое и скрытое воспаление. Это явление, называемое инфламмейджингом , связано со многими возрастными заболеваниями. Но до сих пор связь между короткими теломерами и воспалением низкого уровня не была установлена».

Активация иммунного пути

Для изучения этой связи ученые использовали модель, широко применяемую для изучения молекулярных путей развития рака: рыбку данио-рерио.

«Мы использовали генетически модифицированных рыб, которые стареют преждевременно. В возрасте всего от шести до девяти месяцев у них уже проявляются видимые признаки старения — мышечная слабость, снижение подвижности, сгорбленная спина, бесплодие и т. д. Продолжительность их жизни сокращается в четыре раза по сравнению с дикими рыбами. Мы показали в этих моделях, что когда теломеры становятся слишком короткими, клетки интерпретируют это как «деградацию» ДНК. Затем это запускает активацию врожденного пути иммунной защиты, называемого cGAS-STING/интерферон, что приводит к хроническому воспалению с пагубными последствиями для организма».

Убедительное доказательство связи между короткими теломерами и воспалением: блокируя этот воспалительный путь, можно устранить последствия преждевременного старения.

«Инактивировав путь cGAS-STING/интерферон, мы получили рыб с радикально иным профилем. Несмотря на короткие теломеры, они жили дольше, восстанавливали фертильность и сохраняли гораздо лучшее состояние тканей. Признаки преждевременного старения в значительной степени исчезли».

Короткие теломеры, биологический таймер

Таким образом, данная работа напрямую устанавливает, что короткие теломеры — это не просто маркеры старения: они являются активными триггерами.

«Они действуют как биологический таймер: достигая критического порога, они активируют программу тревоги, которая запускает воспалительный процесс, лежащий в основе возрастных заболеваний».

Это открытие открывает новые терапевтические перспективы.

«Если мы сможем выборочно блокировать этот воспалительный путь (используя препараты, воздействующие на путь cGAS-STING/интерферон, которые уже разрабатываются во всем мире), теоретически можно будет отсрочить или даже смягчить последствия старения; в частности, мы могли бы надеяться снизить заболеваемость многими заболеваниями, частота которых увеличивается с возрастом, включая некоторые виды рака, которые процветают в воспаленных тканях».

1- Это исследование было опубликовано 9 июня в The Embo Journal, одном из лучших международных научных журналов.

Var-Matin

Var-Matin

Похожие новости

Все новости
Animated ArrowAnimated ArrowAnimated Arrow