Экспериментальная интраназальная вакцина уничтожает вирус COVID-19 у мышей и способна полностью блокировать инфекцию.

Новая экспериментальная вакцина нового поколения для интраназального введения против SARS-CoV-2 ( COVID-19 ), разработанная испанскими исследователями, демонстрирует 100% защиту от новейших вариантов вируса уже после второй дозы в доклинических испытаниях на мышах. Группа под руководством вирусолога Луиса Энхуанеса из Национального центра биотехнологии (CNB-CSIC), результаты которого опубликованы в журнале PNAS , продемонстрировала её безопасность и эффективность.

Национальный исследовательский совет Испании ( CSIC ) отмечает в своем заявлении, что при однократном введении защита от заражения SARS-CoV-2 у мышей достигает 60%, а при двукратной иммунизации — 100%. Интраназальное введение позволяет вакцине воздействовать непосредственно на слизистую оболочку дыхательных путей, которая является точкой входа вируса, тем самым вызывая «мощный местный иммунный ответ».

Поскольку это неинвазивный и более удобный способ введения, он может облегчить его применение в кампаниях массовой вакцинации или среди уязвимых групп населения. Команда, среди прочего, отмечает «потенциально более высокую эффективность» у пожилых людей, группы, которая, как правило, демонстрирует более слабый ответ на существующие РНК-вакцины.

Вакцина-кандидат направлена ​​на выработку нескольких вирусных белков, активирующих различные типы защиты, размножающиеся внутри клеток, что позволяет использовать более низкие дозы. Она также вводится через нос, способствуя немедленному формированию защитных сил при попадании вируса в организм. Более того, «неопределяемые уровни вируса в образцах из носа и легких указывают на то, что иммунизация является стерилизующей », то есть способна полностью блокировать инфекцию, предотвращая репликацию вируса в организме, объясняют Энхуанес и ее коллеги, исследователи Соня Суньига и Исабель Сола.

Исследование представляет собой «значительный шаг вперёд» в разработке вакцин нового поколения против COVID-19. В заявлении также говорится, что безопасная конструкция вакцины, способность вызывать полный иммунитет, потенциальная эффективность у пожилых людей и её способность адаптироваться к новым вариантам вакцины делают её «многообещающим кандидатом» для будущих кампаний вакцинации.

Исследование проводилось на грызунах, генетически модифицированных с учётом характеристик иммунной системы человека , называемых гуманизированными мышами. Экспериментальная вакцина основана на «дефектных РНК-репликонах» SARS-CoV-2, у которых отсутствуют шесть важных генов, отмечает Энхуанес.

В заметке также говорится, что, удалив несколько генов исходного вируса, обусловливающих его вирулентность, полученные репликоны «особенно безопасны в качестве вакцин». Более того, они экспрессируют несколько вирусных белков помимо S-белка (шиповидного белка SARS-CoV-2), что позволяет активировать различные типы иммунной защиты.

Экспериментальная вакцина вызвала активацию Т-клеток (CD4+, CD8+), нейтрализующих антител против различных вариантов вируса, а также клеток иммунной памяти. При этом не было выявлено «значительных побочных эффектов, потери веса или значительного воспаления лёгких у грызунов».

Эксперименты на клеточных культурах позволили нам отобрать репликоны, продуцирующие большое количество вирусоподобных частиц с низкой воспалительной реакцией, и с помощью этого отбора мы начали эксперименты на мышах. Исследование включало версии репликонов как против исходных вариантов вируса (Ухань), так и против варианта XBB.1.5, который в настоящее время используется в коммерческих вакцинах.

Исследователи отметили, что эффективность каждого репликона преимущественно специфична для варианта, вызывающего инфекцию, поэтому необходимо адаптировать последовательность к циркулирующему варианту в любой момент времени, что было бы «легко достижимо за два-три месяца».