Zes maanden hongerstaking: 'fibromyalgie herkennen in Lea'

Zes maanden hongerstaking om erkenning te eisen voor fibromyalgie in de Lea. Ter gelegenheid van de Wereld Fibromyalgie Dag op 12 mei herhaalt de Italiaanse Vereniging voor het Fibromyalgiesyndroom (Aisf Odv) haar oproep aan de instellingen voor de officiële erkenning van fibromyalgie als een invaliderende ziekte en voor opname ervan in de Essentiële Niveaus van Hulp (Lea).

De estafettehongerstaking, georganiseerd door de vereniging, hield iedere dag een andere persoon in het land bezig. Elke deelnemer verbindt zich ertoe om 24 uur lang te vasten, waardoor een ononderbroken keten van solidariteit en afkeuring ontstaat. "Deze vorm van vreedzaam protest is erop gericht concrete antwoorden te krijgen van de instellingen, zodat patiënten die aan fibromyalgie lijden toegang krijgen tot een vroege diagnose, passende zorg en voldoende bescherming, en zo de huidige toestand van onzichtbaarheid kunnen overwinnen", aldus Piercarlo Sarzi Puttini, voorzitter van Aisf.

"In feite", voegt Giusy Fabio, vicevoorzitter van de vereniging, "is er ondanks de beloften die de afgelopen maanden zijn ontvangen, nog steeds geen zekerheid over de opname van de pathologie in de actualisering van de Lea, en zelfs niet over de opname ervan in het wetsbesluit over reumatologie, waarover wij de afgelopen maanden al onze twijfels hebben geuit".

Fibromyalgie is een chronische ziekte die gekenmerkt wordt door wijdverspreide musculoskeletale pijn, chronische vermoeidheid, slaapstoornissen en cognitieve problemen. Hoewel de Wereldgezondheidsorganisatie de ziekte al in 1992 erkende, beschikt Italië nog steeds niet over een nationale wet die de volledige status ervan bevestigt en de ziekte opneemt onder de door de staat erkende ziekten. Ter gelegenheid van Wereld Fibromyalgie Dag heeft Aisf Odv in het hele land talloze initiatieven georganiseerd, waaronder het verlichten van gebouwen en monumenten met de kleur paars, de symbolische kleur van fibromyalgie, en het organiseren van bewustwordings- en informatiebijeenkomsten voor burgers. De afspraken zijn te vinden op de website (www.sindromefibromialgica.it) en op de Facebookpagina van de organisatie.

Iedereen die deze strijd wil steunen – en dat is de uitnodiging van de vereniging – kan dat ook doen via sociale media, door berichten en getuigenissen te delen met de hashtag #riprendiamoilpercorso. Deze hashtag wordt al door duizenden patiënten en sympathisanten gebruikt om hun stem te laten horen. Het is tijd om te handelen. Het is tijd om te luisteren naar degenen die niet langer kunnen wachten.