Un nouveau vaccin expérimental montre son efficacité contre le cancer du pancréas et colorectal lors d'essais cliniques

Un vaccin expérimental appelé ELI-002 2P a montré des résultats positifs dans le traitement du cancer du pancréas et du cancer colorectal avec des mutations du gène KRAS, selon un essai clinique de phase 1 dirigé par l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA) et développé par la société de biotechnologie Elicio Therapeutics, basée à Boston.

Les mutations du gène KRAS sont présentes dans 20 à 25 % des tumeurs, avec une incidence élevée dans le cancer colorectal (50 %) et l'adénocarcinome canalaire pancréatique (93 %). Malgré les traitements à visée curative, les rechutes restent fréquentes, notamment dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique résécable.

Les résultats, publiés dans la revue scientifique Nature Medicine, montrent que le vaccin cible les ganglions lymphatiques et attaque spécifiquement les mutations G12D et G12R du gène KRAS. Le médicament a pu induire des réponses immunitaires puissantes et durables , avec le potentiel de prévenir ou de retarder la récidive tumorale.

Des spécialistes de l'UCLA, du MD Anderson Cancer Center et du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, entre autres, ont participé à l'étude. Celle-ci a porté sur 25 patients : 20 atteints d'un cancer du pancréas et 5 d'un cancer du côlon, tous présentant une maladie résiduelle légère après la chirurgie.

L'essai comprenait une série de vaccinations primaires avec six doses sous-cutanées d'ELI-002 2P administrées sur huit semaines, suivies d'une période d'observation de trois mois sans traitement.

Une série de rappel de quatre doses hebdomadaires a ensuite été administrée. Le suivi a été prolongé jusqu'à deux ans après la première dose afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité.

Avec un suivi médian de 8,5 mois, le traitement a permis d'obtenir des réponses des lymphocytes T ciblés par KRAS chez 21 des 25 patients, soit 84 %.

Lors d'un suivi plus long de 19,7 mois, 71 % des participants ont développé des sous-populations CD4+ et CD8+, maintenant ainsi une immunogénicité soutenue. Chez les patients présentant la réponse immunitaire la plus élevée, la médiane de survie sans rechute n'a pas été atteinte , ce qui indique que de nombreux patients sont restés indemnes de cancer.

L’étude a révélé que 67 % des patients ont développé une immunité contre d’autres mutations tumorales, ce qui suggère un effet antitumoral potentiel plus large que prévu initialement.

Prises ensemble, les données soutiennent que l’ELI-002 2P peut générer une réponse immunitaire robuste et prolongée , capable de retarder la récidive tumorale.

« Attaquer KRAS a longtemps été considéré comme l’un des défis les plus difficiles dans le traitement du cancer », a déclaré Zev Wainberg, professeur de médecine à la faculté de médecine de l’UCLA et premier auteur de l’étude.

Le spécialiste a expliqué que les résultats montrent que le vaccin peut entraîner le système immunitaire à reconnaître et à combattre de manière sûre et efficace les mutations qui favorisent le développement du cancer.

Les auteurs de l'étude soulignent que ces résultats doivent être confirmés auprès d'un groupe de patients plus large et plus diversifié. Un essai clinique de phase 2 est actuellement en cours pour approfondir l'efficacité et la sécurité du traitement.

Selon les chercheurs, le vaccin pourrait représenter une avancée significative dans le traitement des tumeurs présentant des mutations KRAS, contribuant à prolonger la survie et à retarder la récidive de la maladie.

*Ce contenu a été réécrit avec l'aide de l'intelligence artificielle, sur la base des informations d'Europa Press, et révisé par le journaliste et un éditeur.