"Luz al final del túnel": Este análisis de sangre puede detectar la enfermedad de Lou Gehrig años antes de que aparezcan los primeros síntomas.
La enfermedad de Lou Gehrig es una de las enfermedades más devastadoras. Provoca parálisis progresiva de los músculos voluntarios, con una esperanza de vida promedio de tan solo 3 a 5 años. Actualmente, no existe un tratamiento ni método de diagnóstico específico. La enfermedad de Lou Gehrig (o esclerosis lateral amiotrófica, ELA) se diagnostica tras la aparición de síntomas musculares mediante diversas pruebas que descartan otras enfermedades.
Durante años, los científicos han buscado maneras de diagnosticar la enfermedad de Lou Gehrig. Una opción es particularmente prometedora. Investigadores de la prestigiosa Universidad Johns Hopkins, los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. y la Universidad de Turín han desarrollado recientemente un nuevo análisis de sangre para la enfermedad de Lou Gehrig.
De hecho, han identificado "un conjunto de proteínas en la sangre que pueden detectar la ELA con una precisión notable hasta diez años antes de la aparición de los síntomas", según informaron en un comunicado de prensa . Para ello, analizaron, con ayuda de inteligencia artificial, muestras de sangre de más de 600 personas con la enfermedad. Algunas de las muestras se habían tomado entre 10 y 15 años antes de la aparición de los síntomas. Su prueba logró detectar la enfermedad incluso años antes de que se manifestara.
Hasta ahora, los investigadores pensaban que «la ELA era una enfermedad rápida que comenzaba entre 12 y 18 meses antes de la aparición de los síntomas. Pero cuando analizamos nuestros resultados, vemos que es un proceso que dura aproximadamente una década antes de que el paciente acuda al médico o a la clínica», explicó el Dr. Alexander Pantelyat, profesor de neurología en Johns Hopkins y coautor del estudio publicado el 19 de agosto de 2025 en la revista Nature Medicine .
Este importante descubrimiento es el resultado de 15 años de investigación. Según los autores del estudio, representa un verdadero avance que, en última instancia, podría proporcionar a los pacientes un diagnóstico fiable y rápido, así como una mejor comprensión de la enfermedad. "Vemos luz al final del túnel", afirma el Dr. Pantelyat. Sin embargo, pasarán varios años antes de que una prueba diagnóstica esté disponible.
L'Internaute
