Im weltweit ersten IVF-Versuch wurden 8 Babys mit der DNA von 3 Menschen geboren

In Großbritannien sind mithilfe einer neuen IVF-Technik acht gesunde Babys zur Welt gekommen. Das Risiko, dass sie genetische Krankheiten von ihren Müttern erben, konnte erfolgreich gesenkt werden, sagten die Verantwortlichen für einen weltweit ersten Versuch am Mittwoch.

Die Ergebnisse wurden als Durchbruch gefeiert und geben Anlass zur Hoffnung, dass Frauen mit Mutationen in ihrer mitochondrialen DNA eines Tages Kinder bekommen können, ohne schwächende oder tödliche Krankheiten an ihre Kinder weiterzugeben. Jede 5.000. Geburt ist von mitochondrialen Erkrankungen betroffen, die nicht behandelt werden können und Symptome wie Sehstörungen, Diabetes und Muskelschwund verursachen.

Im Jahr 2015 war Großbritannien das erste Land, das eine In-vitro-Fertilisationsmethode genehmigte , bei der eine kleine Menge gesunder mitochondrialer DNA aus der Eizelle einer Spenderin verwendet wird – zusammen mit der Eizelle der Mutter und dem Sperma des Vaters.

Manche bezeichnen das Ergebnis dieses Prozesses als „Drei-Eltern-Babys“, doch die Forscher lehnen diese Bezeichnung ab, da nur etwa 0,1 Prozent der DNA des Neugeborenen vom Spender stammt.

Die Ergebnisse der mit Spannung erwarteten britischen Studie wurden in mehreren Artikeln im New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Von den 22 Frauen, die sich im Newcastle Fertility Centre im Nordosten Englands der Behandlung unterzogen, kamen acht Babys zur Welt. Die vier Jungen und vier Mädchen sind zwischen unter sechs Monaten und über zwei Jahren alt.

Die Menge an mutierter mitochondrialer DNA – die Krankheiten verursacht – war bei sechs der Babys der Studie zufolge um 95 bis 100 Prozent reduziert. Bei den anderen beiden Neugeborenen sank die Menge um 77 bis 88 Prozent, was immer noch unter dem Bereich liegt, der Krankheiten verursacht.

Dies deute darauf hin, dass die Technik „bei der Verringerung der Übertragung“ von Krankheiten zwischen Mutter und Kind „wirksam“ sei, hieß es in einer der Studien.

Die acht Kinder seien derzeit gesund, eines habe jedoch eine Herzrhythmusstörung gehabt, die erfolgreich behandelt werden konnte, sagten die Forscher.

Ihr Gesundheitszustand wird in den kommenden Jahren weiter beobachtet, um festzustellen, ob Probleme auftreten.

Dagan Wells, Experte für Reproduktionsgenetik an der Universität Oxford, stellte fest, dass drei der acht Kinder Anzeichen einer sogenannten „Umkehrung“ zeigten, die noch immer wenig erforscht ist.

Dabei handele es sich „um ein Phänomen, bei dem es durch die Therapie zunächst gelingt, einen Embryo mit sehr wenigen defekten Mitochondrien zu erzeugen, bis zur Geburt des Kindes ist der Anteil der abnormalen Mitochondrien in seinen Zellen jedoch deutlich angestiegen“, erklärte er.

Dennoch bezeichnete Nils-Göran Larsson, ein schwedischer Reproduktionsexperte, der nicht an der Forschung beteiligt war, die Studie als „Durchbruch“.

Die neue Technik biete eine „sehr wichtige Fortpflanzungsoption“ für Familien, die von „verheerenden“ mitochondrialen Erkrankungen betroffen seien, fügte er hinzu.

Obwohl der britische Versuch der erste war, an dem mehrere Mütter teilnahmen, sind die acht daraus geborenen Babys nicht die ersten, die mit der DNA von drei Menschen geboren wurden. Dies geschah erstmals 2016 , nachdem eine Frau von US-amerikanischen Fruchtbarkeitsspezialisten in Mexiko behandelt worden war, wo es keine Gesetze zur Regulierung dieser Praxis gab. In diesem bahnbrechenden Fall wurde eine ähnliche IVF-Methode angewendet.

Die Mitochondrienspende ist nach wie vor umstritten und in vielen Ländern, darunter den USA und Frankreich, nicht zugelassen.

Religiöse Führer lehnen den Eingriff ab, weil dabei menschliche Embryonen zerstört werden. Andere Gegner befürchten, er könnte den Weg für gentechnisch veränderte „Designerbabys“ ebnen.

Eine ethische Überprüfung durch den unabhängigen britischen Nuffield Council on Bioethics sei für die Durchführung der neuen Forschung „ausschlaggebend“ gewesen, sagte die Direktorin des Rates, Danielle Hamm, am Mittwoch.

Peter Thompson, Leiter der britischen Behörde für menschliche Befruchtung und Embryologie, die das Verfahren genehmigt hat, sagte, dass nur Menschen mit einem „sehr hohen Risiko“, eine mitochondriale Erkrankung zu übertragen, für die Behandlung in Frage kämen.

Auch in Griechenland und der Ukraine wurden ethische Bedenken hinsichtlich der Mitochondrienspende zur Behandlung von Unfruchtbarkeit geäußert.

Die französische Spezialistin für mitochondriale Erkrankungen, Julie Steffann, sagte gegenüber AFP: „Es ist eine Frage des Nutzen-Risiko-Verhältnisses: Bei einer mitochondrialen Erkrankung liegt der Nutzen auf der Hand.“

„Im Zusammenhang mit Unfruchtbarkeit ist dies nicht bewiesen“, fügte sie hinzu.

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