Выберите язык

Russian

Down Icon

Выберите страну

Germany

Down Icon

Семаглутид: потеря веса, жировая дистрофия печени прошла

Семаглутид: потеря веса, жировая дистрофия печени прошла
За последние десятилетия значительно возросло количество метаболических заболеваний, таких как жировая болезнь печени (ЖБП). В настоящее время в ЕС нет специального препарата для лечения, однако в недавнем исследовании агонист рецептора GLP-1 семаглутид показал многообещающие результаты.

Выраженный избыточный вес и ожирение являются двумя наиболее важными факторами риска развития метаболической жировой болезни печени. / © Adobe Stock/Раси

Выраженный избыточный вес и ожирение являются двумя наиболее важными факторами риска развития метаболической жировой болезни печени. / © Adobe Stock/Раси

По оценкам, в Германии около 30 процентов взрослых страдают от метаболически ассоциированной жировой болезни печени (MASH), которая связана с воспалением печени и может перерасти в фиброз печени с рубцеванием и нарушением функции органа. Заболевание тесно связано с метаболическими факторами риска, такими как ожирение или диабет 2 типа.

В настоящее время в нашей стране нет одобренных препаратов для лечения MASH. В США в 2024 году впервые был одобрен активный ингредиент ресметиром для лечения MASH . Это селективный агонист THR-β, который способствует расщеплению триглицеридов и β-окислению жирных кислот. Препарат Rezdiffra™ от Madrigal Pharmaceuticals показан в сочетании с диетой и физическими упражнениями взрослым пациентам с MASH с умеренным или выраженным фиброзом печени.

Агонист рецептора GLP-1 семаглутид, который используется для лечения диабета и ожирения, потенциально может стать еще одним вариантом лечения. В исследовании III фазы «ESSENCE» препарат уменьшил симптомы жировой дистрофии печени у более чем 60 процентов пациентов и тяжесть фиброза у более чем трети пациентов. У всех пациентов наблюдался MASH и фиброз печени 2 или 3 стадии.

Промежуточная оценка исследования , проведенного исследователями под руководством профессора, доктора. Исследование, проведенное доктором Аруном Дж. Саньялом из Медицинской школы Университета Содружества Вирджинии в Ричмонде и профинансированное производителем Wegovy®, компанией Novo Nordisk, было недавно опубликовано в журнале New England Journal of Medicine. В текущем исследовании принимают участие в общей сложности 1197 пациентов, и в данной публикации были оценены результаты 800 пациентов через 72 недели.

534 из них получали 2,4 мг семаглутида подкожно один раз в неделю, 266 — плацебо. Более половины пациентов страдали диабетом 2 типа, а примерно три четверти страдали ожирением.

pharmazeutische-zeitung

pharmazeutische-zeitung

Похожие новости

Все новости
Animated ArrowAnimated ArrowAnimated Arrow