GPs riram dos medos de endometriose da estrela dos Traitors

A concorrente do The Traitors, Elen Wyn, disse que um clínico geral riu dela e disse que ela tinha baixa tolerância à dor durante sua espera de 10 anos por um diagnóstico de endometriose.

Elen, de Anglesey, disse que sofria com dores que pareciam "arame farpado ao redor do estômago" antes do diagnóstico, que lhe disseram ser "apenas dores menstruais".

Ela acrescentou que os médicos precisam tratar a saúde das mulheres com maior sensibilidade e pediu melhor financiamento do governo galês.

O governo galês disse que gastaria £ 3 milhões em um centro de saúde feminina em cada conselho de saúde até março de 2026.

A estrela de Traitors, natural de Llanfair-yng-Nghornwy, em Anglesey, que foi eliminada no segundo episódio , disse que foi diagnosticada pouco antes de aparecer no reality show em 2024, 10 anos após o início dos sintomas.

Elen, agora com 24 anos, disse que quando sua menstruação começou, aos 14, ela frequentemente faltava à escola e não praticava esportes, mas um clínico geral insistiu que ela apenas tinha baixa tolerância à dor.

Ela disse que lhe ofereceram uma pílula anticoncepcional se ela estivesse realmente com dificuldades, mas ela não se sentia confortável com essa opção enquanto não fosse sexualmente ativa.

Ela disse que continuava sofrendo tanto que não conseguia andar nem sair de casa.

"Às vezes é como se você estivesse sendo esfaqueado repetidamente", ela disse.

"Eu sabia que não era normal, independentemente do que me disseram."

Ela começou a entender que seus sintomas eram muito semelhantes aos da endometriose depois de ver outras pessoas com a doença no TikTok e, enquanto estudava em Cardiff, quando tinha cerca de 21 anos, tentou novamente pressionar profissionais médicos por respostas.

"Consultei outro clínico geral, mas ele disse a mesma coisa: que minha tolerância à dor era muito baixa.

"Lembro-me dele rindo de mim, foi horrível", disse ela.

Elen então pediu para consultar uma médica geral, que, segundo ela, a "validou completamente" e concordou que ela poderia ter endometriose.

Mas quando tanto o ultrassom quanto a ressonância magnética não mostraram a doença, Elen insistiu para que fosse feita uma laparoscopia , e foi só então que sua endometriose em estágio quatro foi detectada.

A doença se espalhou pelo intestino, bexiga, trompas de Falópio e rim de Elen e, embora ela esteja atualmente em uma lista de espera de quatro anos para cirurgia, ela tem usado sua conta no TikTok para aumentar a conscientização sobre a condição.

Endometriose é uma condição ginecológica associada à menstruação, na qual tecido semelhante ao revestimento do útero é encontrado em outras áreas do corpo, incluindo trompas de Falópio, pélvis, intestino, vagina e intestinos.

Em casos raros, ela foi encontrada até mesmo nos pulmões, olhos, coluna e cérebro. Antigamente, pensava-se que o único lugar no corpo onde a endometriose não ocorria era o baço, mas em 2020 ela também foi encontrada lá.

Os sintomas incluem dor intensa ou debilitante, geralmente na região pélvica, fadiga e menstruações intensas, e a condição também está associada à infertilidade.

Uma pesquisa realizada pela instituição de caridade Endometriosis UK descobriu que o tempo médio de diagnóstico de endometriose no País de Gales foi de nove anos e 11 meses em 2024 .

Este foi o maior tempo de diagnóstico em todo o Reino Unido e aumentou de nove anos em 2020.

Elen disse que não recebeu nenhum apoio do seu médico enquanto aguardava o diagnóstico, acrescentando: "Já me ofereceram o DIU ou a pílula, [mas] além disso, não me deram nada, o que é muito frustrante."

Ela disse que, por meio de sua própria pesquisa, fez mudanças em seu estilo de vida para controlar sua condição, incluindo reduzir a ingestão de álcool e cafeína, além de praticar exercícios de baixo impacto e priorizar o sono.

"Não sofro tanto quanto antes... [mas] passei por tudo isso sozinha", disse ela.

Ela acrescentou: "Acho que uma narrativa precisa ser apagada aqui. Como é uma condição associada aos hormônios femininos, as pessoas tendem a associar os sintomas a ser dramática e isso é realmente frustrante para mim.

"Há muito estigma em torno disso e acho que esse estigma precisa ser eliminado."

Elen pediu ao governo galês que ofereça mais financiamento, melhores informações e maior sensibilidade à saúde das mulheres.

"Acho que os clínicos gerais precisam dedicar mais tempo à exploração dos sintomas e oferecer outras soluções em vez de apenas a pílula ou o DIU. É ridículo", disse ela.

O governo galês disse que a endometriose era uma das oito prioridades definidas em seu Plano de Saúde da Mulher para o País de Gales.

"Já financiamos enfermeiros especialistas em endometriose em todos os conselhos de saúde, desenvolvemos o site Endometriosis Cymru e fornecemos £ 50 milhões em financiamento adicional para ajudar a reduzir os maiores tempos de espera, o que inclui condições ginecológicas", afirmou.

A empresa acrescentou que £ 3 milhões seriam usados ​​para estabelecer um Centro de Saúde da Mulher em cada conselho de saúde até março de 2026, "para dar suporte ao diagnóstico e tratamento oportunos de condições menstruais, incluindo endometriose".