Ahrensburg: Paciente com lipedema fala sobre a doença, comentários ofensivos e tratamento
Ahrensburg. "Você está gorda" – Lara Sophie Kuprat já ouviu essas palavras muitas vezes. O tamanho dos seus braços e pernas a torna alvo frequente de insultos. Tais palavras nunca se tornam um hábito. Ela se magoa cada vez que estranhos comentam sobre seu corpo, mesmo que ela tente não levar esses comentários a sério.
A jovem de 24 anos de Ahrensburg sabe há muito tempo que está acima do peso. Ela não precisa que estranhos lhe digam isso. No entanto, ela gostaria de explicar a essas pessoas que há muitas razões para o excesso de peso – e que a dela é uma condição crônica. Porque essas pessoas não sabem que ela foi diagnosticada com lipedema estágio 2.
Lipedema é uma condição crônica caracterizada pela distribuição irregular de gordura no corpo. As pessoas afetadas são quase exclusivamente mulheres, que sofrem com acúmulo excessivo de gordura subcutânea e retenção de líquidos, especialmente nos braços e pernas. A pele tem textura irregular, com pequenos nódulos visíveis por baixo.
As áreas afetadas do corpo estão doloridas, inchadas e pesadas ou cansadas. Kuprat compara a dor a músculos doloridos. Até mesmo movimentos cotidianos, como secar o cabelo, são difíceis. "Muitas vezes, preciso fazer pausas porque meus braços ficam incrivelmente pesados desde o primeiro segundo", diz a jovem de 24 anos. Às vezes, a dor é tão forte que só os comprimidos resolvem. Além disso, a pele fica sensível e até mesmo pequenas pancadas causam hematomas enormes. A circulação também é prejudicada, e é por isso que as pessoas afetadas frequentemente se queixam de braços e pernas frios.
Essa condição crônica pode causar inúmeras comorbidades, como a obesidade. Além do desconforto físico, o lipedema também pode ser um fardo psicológico. Os afetados se sentem desconfortáveis com sua aparência e proporções incomuns. Além disso, a dor dificulta o dia a dia, o que também pode ser mentalmente estressante. Kuprat também está em terapia para um transtorno de ansiedade e depressão leve resultantes.
Esta doença é dividida em três estágios: quanto mais avançada a doença, maior o acúmulo de gordura. Para alguns pacientes, a intensidade dos sintomas também aumenta. A doença geralmente é desencadeada por alterações hormonais — por exemplo, após a puberdade, gravidez ou menopausa.
Kuprat recebeu um diagnóstico oficial. No entanto, o caminho até lá não foi fácil. Ela apresenta os sintomas clássicos do lipedema desde a puberdade. Por muito tempo, ela achou que estava apenas um pouco acima do peso.
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Por acaso, ela finalmente encontrou uma influenciadora digital nas redes sociais que educa as pessoas sobre lipedema. Kuprat se identificou com os sintomas descritos e iniciou uma pesquisa mais intensiva. Há cerca de dois anos, ela recebeu o diagnóstico oficial em uma clínica particular de lipedema em Hamburgo. A jovem de 24 anos ainda se lembra vividamente do alívio de finalmente ter uma explicação para todos os seus sintomas.
Mas ela rapidamente se desiludiu, pois as opções de tratamento eram limitadas. A jovem de 24 anos agora segue uma dieta vegana e pratica natação e academia regularmente. No entanto, exercícios e uma dieta saudável, por si só, só ajudam os afetados de forma limitada. Drenagem linfática manual ou meias de compressão proporcionam alívio. O mais eficaz, no entanto, é a lipoaspiração – uma cirurgia que custa cerca de € 25.000 para remover o excesso de tecido. Em alguns casos, o plano de saúde cobre o custo da operação para os afetados no estágio três.
Os custos do tratamento de Kuprat não são cobertos. "É realmente irritante", diz ela. Ela não pode pagar a operação sozinha. Ela está estudando e quer se tornar professora, e também trabalha como estagiária em uma organização de bem-estar animal. Economizar 25.000 euros parece inimaginável neste momento.
Mesmo assim, ela começou e lançou um apelo na plataforma Gofundme . Lá, ela descreve sua condição médica e espera doações para sua lipoaspiração. Dessa forma, ela espera se proteger de complicações como dores nas articulações causadas pelo excesso de peso e também começar seu emprego dos sonhos como professora com um corpo saudável e sem dores.
A jovem de 24 anos sabe que ainda está no início de sua jornada e que seu diagnóstico a acompanhará por muito tempo. Ela espera que a pesquisa sobre lipedema e a conscientização sobre a doença melhorem e quer encorajar os afetados: "Vocês não devem desistir e devem lutar pelo seu diagnóstico e tratamento."
Este artigo foi publicado pela primeira vez no “ Lübecker Nachrichten ” – parceiro da Rede Editorial Alemanha.
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