Teste pré-natal: mais de uma em cada duas mulheres grávidas testa seu filho ainda não nascido para detectar trissomias

Munique. Uma em cada duas mulheres grávidas na Baviera agora faz o teste do feto para detectar anomalias genéticas, como a trissomia 21. Enquanto em 2023 esse número representava pouco menos de um terço das mulheres (31,7%), a proporção subiu para 52,1% no ano passado, de acordo com a seguradora de saúde Barmer. Contexto: Desde julho de 2022, as seguradoras de saúde públicas cobrem os custos do teste pré-natal não invasivo (NIPT), que examina a composição genética do feto para trissomia 13, 18 e 21. No entanto, este não é um dos testes de triagem recomendados.

Gestantes mais velhas foram particularmente propensas a optar pelo teste, o que, se o resultado for negativo, muitas vezes leva a processos de tomada de decisão difíceis com consequências de longo alcance. Quase 72% de todas as gestantes com mais de 36 anos, no entanto, realizaram o teste, conforme determinado pela seguradora de saúde com base em seus dados de segurados, considerados representativos para o Estado Livre devido à ampla base de dados. "Trissomias são raras em qualquer idade. No entanto, sua incidência aumenta com a idade", explicou Alfred Kindshofer, diretor regional da Barmer.

Nas trissomias, certos cromossomos estão presentes três vezes em vez de dois nas células da criança, o que pode levar a deformidades físicas, deficiências intelectuais e uma expectativa de vida mais curta. A mais comum é a trissomia do cromossomo 21, também conhecida como síndrome de Down. Embora muitos indivíduos afetados apresentem apenas limitações leves e possam viver de forma independente na idade adulta, crianças com trissomia do cromossomo 13 ou 18 frequentemente apresentam deformidades graves e, em geral, têm uma expectativa de vida significativamente reduzida.

O objetivo de que as seguradoras de saúde cobrissem os custos do teste era, na verdade, reduzir o número de exames pré-natais invasivos, como a amniocentese, que apresentam riscos como ruptura prematura das membranas, infecções ou sangramento. No entanto, de acordo com a análise de Barmer, atualmente não há evidências de que a introdução do NIPT tenha realmente reduzido o número de exames invasivos.

RND/dpa