I medici di base hanno riso dei timori di endometriosi della star di Traitors

La concorrente di Traitors, Elen Wyn, ha dichiarato di essere stata presa in giro da un medico di base che le ha detto di avere una soglia del dolore bassa durante i 10 anni di attesa per una diagnosi di endometriosi.

Elen, di Anglesey, ha affermato di aver sofferto di un dolore simile a quello di "un filo spinato attorno allo stomaco" prima della diagnosi, che le è stato detto essere "semplicemente dolori mestruali".

Ha aggiunto che i medici di base devono occuparsi della salute delle donne con maggiore sensibilità e ha chiesto maggiori finanziamenti da parte del governo gallese.

Il governo gallese ha dichiarato che entro marzo 2026 investirà 3 milioni di sterline per un centro dedicato alla salute delle donne in ogni azienda sanitaria .

La star di Traitors, originaria di Llanfair-yng-Nghornwy ad Anglesey, eliminata nel secondo episodio , ha dichiarato di aver ricevuto la diagnosi poco prima di apparire nel reality show nel 2024, 10 anni dopo l'inizio dei suoi sintomi.

Elen, che ora ha 24 anni, ha raccontato che quando le è iniziato il ciclo, a 14 anni, spesso saltava la scuola e non faceva sport, ma il suo medico di base ha insistito sul fatto che aveva semplicemente una bassa tolleranza al dolore.

Ha affermato che le è stata offerta la pillola anticoncezionale se avesse avuto particolari difficoltà, ma che non si sentiva a suo agio con questa opzione finché non era sessualmente attiva.

Ha affermato che continuava a soffrire così tanto da non riuscire a camminare o uscire di casa.

"A volte è come se venissi pugnalato ripetutamente", ha detto.

"Sapevo che non era normale, indipendentemente da quello che mi veniva detto."

Iniziò a comprendere che i suoi sintomi erano strettamente correlati all'endometriosi dopo aver incontrato altre persone affette da endometriosi su TikTok e, mentre studiava a Cardiff quando aveva circa 21 anni, tentò nuovamente di ottenere risposte dai professionisti medici.

"Ho consultato un altro medico di base, ma mi ha detto la stessa cosa: che la mia tolleranza al dolore era troppo bassa.

"Ricordo che rideva di me, era orribile", ha detto.

Elen chiese quindi di vedere una dottoressa, la quale, a suo dire, la "convalidò completamente" e ammise che poteva trattarsi di endometriosi.

Ma quando sia l'ecografia che la risonanza magnetica risultarono positive, Elen insistette per una laparoscopia e solo allora le venne diagnosticata l'endometriosi al quarto stadio.

La malattia si era diffusa all'intestino, alla vescica, alle tube di Falloppio e ai reni di Elen e, sebbene sia attualmente in lista d'attesa di quattro anni per un intervento chirurgico, ha utilizzato il suo account TikTok per sensibilizzare l'opinione pubblica su questa condizione.

L'endometriosi è una patologia ginecologica associata alle mestruazioni, in cui tessuto simile al rivestimento dell'utero si trova in altre zone del corpo, tra cui le tube di Falloppio, la pelvi, l'intestino, la vagina e gli intestini.

In rari casi è stata trovata anche nei polmoni, negli occhi, nella colonna vertebrale e nel cervello. Un tempo si pensava che l'unica parte del corpo in cui l'endometriosi non si verificasse fosse la milza, ma nel 2020 è stata trovata anche lì.

I sintomi includono dolori gravi o debilitanti, spesso nella zona pelvica, affaticamento e mestruazioni abbondanti; la condizione è anche associata all'infertilità.

Una ricerca condotta dall'ente benefico Endometriosis UK ha rilevato che nel 2024 il tempo medio necessario per diagnosticare l'endometriosi in Galles era di nove anni e 11 mesi .

Si è trattato del tempo di diagnosi più lungo nel Regno Unito, aumentato rispetto ai nove anni del 2020.

Elen ha affermato di non aver ricevuto alcun supporto dal suo medico di base mentre attendeva la diagnosi, aggiungendo: "Mi è stata proposta la spirale o la pillola, [ma] a parte questo non mi è stato dato nulla, il che è molto frustrante".

Ha affermato che, attraverso le sue ricerche personali, ha apportato modifiche al suo stile di vita per gestire la sua condizione, tra cui la riduzione dell'assunzione di alcol e caffeina, l'impegno in esercizi a basso impatto e la priorità al sonno.

"Non soffro più come prima... [ma] ho fatto tutto da sola", ha detto.

Ha aggiunto: "Penso che qui si debba cancellare una narrazione. Poiché è una condizione associata agli ormoni femminili, le persone tendono ad associare i sintomi all'essere drammatici e per me è davvero frustrante.

"C'è così tanto stigma al riguardo e penso che questo stigma debba essere cancellato."

Elen ha chiesto al governo gallese di offrire maggiori finanziamenti, migliori informazioni e maggiore sensibilità nei confronti della salute delle donne.

"Penso che i medici di base debbano dedicare più tempo a studiare i sintomi e a proporre altre soluzioni, anziché limitarsi alla pillola o alla spirale. È ridicolo", ha affermato.

Il governo gallese ha dichiarato che l'endometriosi è una delle otto priorità delineate nel suo Piano per la salute delle donne in Galles.

"Abbiamo già finanziato infermieri specializzati in endometriosi in ogni azienda sanitaria, sviluppato il sito web Endometriosis Cymru e fornito 50 milioni di sterline di finanziamenti aggiuntivi per contribuire a ridurre i tempi di attesa più lunghi, tra cui quelli per le patologie ginecologiche", ha affermato.

Ha aggiunto che 3 milioni di sterline saranno utilizzati per istituire un Women's Health Hub in ogni azienda sanitaria entro marzo 2026, "per supportare la diagnosi tempestiva e la gestione dei disturbi mestruali, tra cui l'endometriosi".