L'épouse de Bruce Willis révèle le déclic qu'elle a eu concernant le combat de l'acteur contre la démence.
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L'épouse de Bruce Willis a révélé le « déclic » qui l'a forcée à repenser les soins prodigués à son mari atteint de démence.
L'acteur de Die Hard, âgé de 70 ans, a annoncé en 2023 qu'il avait reçu un diagnostic de démence fronto-temporale (DFT), une forme de démence qui provoque un déclin progressif des zones du cerveau liées à la personnalité et aux capacités linguistiques.
Bien que la star se soit tenue à l'écart des projecteurs depuis son diagnostic, sa femme Emma Heming Willis et d'autres membres de sa famille donnent occasionnellement des nouvelles de son état de santé.
Cette semaine, Heming Willis est apparue dans le podcast HealSquad avec l'actrice Maria Menounos pour parler des soins qu'elle apporte à son mari.
Elle a déclaré que le neurologue de Willis l'avait mise en garde contre une statistique sinistre : environ 30 % des aidants familiaux décèdent avant leurs proches.
Cela pourrait s'expliquer par le fait que 40 % des aidants ne prennent pas leurs propres rendez-vous médicaux car ils ne bénéficient pas d'un soutien suffisant pour s'occuper de leur proche.
Le stress chronique lié aux soins prodigués peut également aggraver des problèmes de santé préexistants en déclenchant la réaction de « lutte ou de fuite » de l'organisme, ce qui entraîne une inflammation, une hypertension artérielle et un risque accru de crise cardiaque.
Heming Willis a déclaré : « J'avais vraiment besoin d'entendre ça pour me réveiller. »
« Nous prenons des rendez-vous pour tout le monde, nous gérons tout ça. Nous en faisons énormément. »
Emma Heming Willis (ici en photo avec son mari Bruce Willis en 2010) a révélé le « déclic » qu'elle a eu concernant les soins à apporter à Willis, atteint de démence fronto-temporale.
La DFT (démence fronto-temporale) s'attaque aux parties du cerveau qui contrôlent le langage, le comportement et la personnalité. Contrairement à la maladie d'Alzheimer, la forme la plus courante de démence, les patients ne perdent pas la mémoire immédiatement, mais subissent plutôt des changements de personnalité.
La maladie s'attaque également aux zones du cerveau responsables du jugement, du contrôle des impulsions et de la prise de décision, ce qui rend les patients vulnérables à une mauvaise gestion de leurs finances et ajoute un fardeau supplémentaire aux aidants.
Selon l'Association américaine des retraités (AARP), environ un adulte américain sur quatre, soit 63 millions de personnes, est un aidant familial d'une personne âgée ou atteinte d'une maladie chronique ou d'un handicap.
Cela représente une augmentation de près de 50 % depuis 2015, principalement due au vieillissement de la population du pays.
L'AARP a également constaté qu'un aidant sur cinq déclare être lui-même en mauvaise santé. L'épuisement professionnel des aidants est également fréquent et se traduit par une fatigue physique, émotionnelle et mentale.
La Cleveland Clinic estime que 60 % des soignants souffrent d'épuisement professionnel.
Heming Willis a déclaré : « Les aidants doivent savoir que pour que cela soit durable, il faut prendre soin de soi, que ce n'est pas de l'égoïsme, c'est de l'instinct de survie. »
La DFT représente environ un cas de démence sur 20, soit environ 50 000 à 60 000 Américains, contre plus de 6 millions atteints de la maladie d'Alzheimer.
La maladie se déclare beaucoup plus tôt, avec un âge moyen de 60 ans, alors que la plupart des personnes atteintes d'Alzheimer ont au moins 65 ans.
Au fil du temps, de plus en plus de zones du cerveau se détériorent chez les patients atteints de DFT, provoquant des symptômes similaires à ceux de la maladie d'Alzheimer à un stade avancé, notamment des difficultés à manger ou à avaler, des troubles de la marche et une vulnérabilité accrue aux infections en raison de l'affaiblissement de la barrière hémato-encéphalique.
Et souvent, trois à cinq ans seulement après le diagnostic, la plupart des patients ont besoin de soins à temps plein dispensés par un membre de leur famille ou un personnel professionnel.
Willis est photographié ici avec sa fille Scout. Des sources avaient précédemment indiqué au Daily Mail que l'état de santé de Willis « se détériore rapidement ».
Willis apparaît sur une photo tirée du film « Die Hard : Une journée en enfer » sorti en 1995.
En août, Heming Willis a déclaré dans une interview avec Diane Sawyer que Willis avait été installé dans une maison séparée de plain-pied, à l'écart de leur maison principale, où il bénéficie d'une équipe de soins 24h/24 et 7j/7.
Une autre source proche de la famille a déclaré au Daily Mail : « Son état se dégrade rapidement. »
Le coût des soins à temps plein varie en fonction du lieu et des besoins spécifiques, mais les experts estiment qu'il peut varier en moyenne de 700 $ à 2 000 $ par jour.
À Los Angeles, où vit Willis, cela peut représenter près de 30 000 dollars par mois.
Même avec une assurance, le CDC estime que les dépenses annuelles moyennes à la charge des aidants de personnes atteintes de démence s'élèvent à environ 9 000 $.
La DFT n'est pas mortelle en soi, mais elle entraîne d'autres problèmes graves, voire mortels, comme des troubles de la déglutition (dysphagie).
Les problèmes liés à l'alimentation et à l'hydratation augmentent également le risque de développer une pneumonie ou une insuffisance respiratoire.
Il n'existe aucun traitement curatif pour cette maladie, mais certains médicaments et thérapies peuvent être prescrits pour atténuer les symptômes en stimulant la production de substances chimiques comme la dopamine dans le cerveau.
Daily Mail
