Los médicos de cabecera se rieron de los temores de la estrella de Traitors sobre la endometriosis

La concursante de Traitors, Elen Wyn, dijo que un médico de cabecera se rió de ella y le dijo que tenía un umbral de dolor bajo durante los 10 años que estuvo esperando un diagnóstico de endometriosis.

Elen, de Anglesey, dijo que antes de su diagnóstico sufría dolores que parecían "alambre de púas alrededor del estómago", y le dijeron que eran "solo dolores menstruales".

Añadió que los médicos de cabecera deben tratar la salud de las mujeres con mayor sensibilidad y pidió una mejor financiación por parte del gobierno galés.

El gobierno galés dijo que gastaría £3 millones en un centro de salud para mujeres en cada junta de salud para marzo de 2026.

La estrella de Traitors, originaria de Llanfair-yng-Nghornwy en Anglesey, que fue eliminada en el segundo episodio , dijo que le diagnosticaron justo antes de aparecer en el reality show en 2024, 10 años después de que comenzaran sus síntomas.

Elen, que ahora tiene 24 años, dijo que cuando comenzó a menstruar a los 14 años, frecuentemente faltaba a la escuela y no practicaba deportes, pero un médico de cabecera insistió en que simplemente tenía poca tolerancia al dolor.

Dijo que le ofrecieron una píldora anticonceptiva si realmente estaba teniendo dificultades, pero que no se sentía cómoda con esta opción mientras no fuera sexualmente activa.

Dijo que seguía sufriendo tanto que no podía caminar ni salir de casa.

"A veces es como si te estuvieran apuñalando repetidamente", dijo.

"Sabía que no era normal, independientemente de lo que me dijeran".

Comenzó a comprender que sus síntomas coincidían estrechamente con los de la endometriosis después de ver a otras personas afectadas en TikTok y, mientras estudiaba en Cardiff cuando tenía unos 21 años, intentó nuevamente obtener respuestas de los profesionales médicos.

"Vi a otro médico de cabecera, pero me dijo lo mismo, que mi tolerancia al dolor era demasiado baja.

"Recuerdo que se rió de mí. Fue horrible", dijo.

Elen luego solicitó ver a una médica de cabecera, quien, según dijo, la "validó completamente" y estuvo de acuerdo en que podía tener endometriosis.

Pero cuando tanto la ecografía como la resonancia magnética no detectaron la afección, Elen presionó para que le hicieran una laparoscopia , y recién entonces se detectó su endometriosis en etapa cuatro.

La enfermedad se había extendido al intestino, la vejiga, las trompas de Falopio y el riñón de Elen y, aunque actualmente se encuentra en una lista de espera de cuatro años para una cirugía, ha estado usando su cuenta de TikTok para crear conciencia sobre la afección.

La endometriosis es una afección ginecológica asociada con la menstruación en la que se encuentra tejido similar al revestimiento del útero en otras áreas del cuerpo, incluidas las trompas de Falopio, la pelvis, el intestino, la vagina y los intestinos.

En casos raros, incluso se ha detectado en pulmones, ojos, columna vertebral y cerebro. Antes se creía que el único lugar del cuerpo donde no se producía endometriosis era el bazo, pero en 2020 se detectó también allí.

Los síntomas incluyen dolor intenso a debilitante, generalmente en el área pélvica, fatiga y períodos abundantes, y la afección también está asociada con la infertilidad.

Una investigación realizada por la organización benéfica Endometriosis UK descubrió que el tiempo promedio de diagnóstico de endometriosis en Gales fue de nueve años y 11 meses en 2024 .

Este fue el tiempo de diagnóstico más largo en todo el Reino Unido y aumentó respecto a los nueve años de 2020.

Elen dijo que su médico de cabecera no le brindó ningún apoyo mientras esperaba su diagnóstico y agregó: "Me ofrecieron el DIU o la píldora, [pero] aparte de eso no me dieron nada, lo cual es muy frustrante".

Ella dijo que a través de su propia investigación había realizado cambios en su estilo de vida para controlar su condición, incluyendo reducir su consumo de alcohol y cafeína, así como realizar ejercicios de bajo impacto y priorizar el sueño.

"No sufro tanto como antes... [pero] lo he hecho sola", dijo.

Agregó: "Creo que hay que acabar con esta narrativa. Como se trata de una afección asociada a las hormonas femeninas, la gente tiende a relacionar los síntomas con el dramatismo y eso me resulta muy frustrante".

"Hay mucho estigma en torno a esto y creo que ese estigma debe eliminarse".

Elen ha pedido al gobierno galés que ofrezca más financiación, mejor información y mayor sensibilidad hacia la salud de las mujeres.

"Creo que los médicos de cabecera deberían dedicar más tiempo a explorar los síntomas y ofrecer otras soluciones en lugar de sólo la píldora o el DIU; es ridículo", dijo.

El gobierno galés dijo que la endometriosis era una de las ocho prioridades delineadas en su Plan de Salud de la Mujer para Gales.

"Ya hemos financiado enfermeras especializadas en endometriosis en todos los consejos sanitarios, hemos desarrollado el sitio web Endometriosis Cymru y hemos proporcionado 50 millones de libras de financiación adicional para ayudar a reducir los tiempos de espera más largos, lo que incluye las afecciones ginecológicas", afirmó.

Agregó que se utilizarían £3 millones para establecer un Centro de Salud de la Mujer en cada junta de salud para marzo de 2026, "para apoyar el diagnóstico y el tratamiento oportunos de las afecciones menstruales, incluida la endometriosis".