Mesa redonda: Los costosos medicamentos huérfanos ejercen presión sobre el seguro médico público.



Debate en la sede de la Asociación Nacional de Fondos de Seguro Médico Obligatorio: Moderador Christian Geinitz (FAZ), Paula Piechotta (Diputada del Bundestag, Alianza 90/Los Verdes), Stefanie Stoff-Ahnis (Vicepresidenta del Consejo de Administración de la Asociación Nacional de Fondos de Seguro Médico Obligatorio), Profesor Jochen Schmitt (Director del Centro de Atención Sanitaria Basada en la Evidencia de la TU Dresden) y el diputado del SPD Matthias Mieves (de izquierda a derecha). / © PZ/Höhn
En el debate sobre la viabilidad financiera del seguro médico obligatorio (SMO), los denominados «medicamentos huérfanos» también desempeñan un papel importante. Estos fármacos para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras representan un coste considerable para el sistema del SMO. Debido a los reducidos grupos de pacientes a los que están dirigidos y a los elevados costes de desarrollo, su precio es muy alto.
Tras los debates en torno a la estabilización de las finanzas de la seguridad social, la Asociación Nacional de Fondos de Seguridad Social (GKV-Spitzenverband) organizó ayer por la tarde un coloquio titulado «Grandes farmacéuticas, grandes precios: el auge de los fármacos». La cuestión central fue cómo controlar y lograr la sostenibilidad financiera de los precios de estos nuevos tratamientos farmacológicos y medicamentos innovadores en Alemania.
En su discurso de apertura, el profesor Jochen Schmitt, director del Centro de Atención Sanitaria Basada en la Evidencia de la TU Dresden y miembro del Consejo de Expertos en Salud y Atención, destacó en primer lugar que el progreso médico ha dado lugar a multitud de terapias, y que las terapias génicas y celulares en particular ofrecen enfoques prometedores.
Alemania tiene un acceso particularmente rápido a medicamentos innovadores, pero esto supone enormes desafíos para el sistema sanitario, ya que los precios de estos fármacos han aumentado considerablemente. Si hace 15 años el precio medio de un nuevo medicamento patentado era de 1.000 €, ahora ronda los 50.000 €. Si se desglosa por costes diarios de tratamiento, esto representa un aumento del 200 %. Las terapias génicas para enfermedades raras a veces cuestan más de un millón de euros.

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