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Couternon. Lou-Gehrig-Syndrom: 24 Stunden Radfahren und 12.400 € für das Chris Bikers Team gesammelt

Couternon. Lou-Gehrig-Syndrom: 24 Stunden Radfahren und 12.400 € für das Chris Bikers Team gesammelt

Da die Krankheit von Lou Gehrig immer mehr in den Medien auftaucht, kämpft eine Familie darum, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und Gelder für die Forschung zu sammeln. Mit einem Radrennen um den Lac d’Annecy haben Julie, Corentin und Romain ihren Kampf weiter vorangetrieben und über 10.000 Euro gesammelt.
Die Chris Bikers nahmen erneut an der 24-Stunden-Radtour rund um den Lac d’Annecy teil. Der Erlös geht direkt an die Forschungsvereinigung für Amyotrophe Lateralsklerose. Christian Nadé, der Patriarch der Familie, und seine Frau Muriel waren angereist, um ihr Team anzufeuern. Foto: DR
Die Chris Bikers nahmen erneut an der 24-Stunden-Radtour rund um den Lac d’Annecy teil. Der Erlös geht direkt an die Forschungsvereinigung für Amyotrophe Lateralsklerose. Christian Nadé, der Patriarch der Familie, und seine Frau Muriel waren angereist, um ihr Team anzufeuern. Foto: DR

Sie haben es geschafft! Das Couternon-Team, die Chris Bikers, hat seine 24-stündige Radtour rund um den Lac d’Annecy absolviert. Die Brüder Corentin und Julie Nadé radelten zusammen mit ihrem Partner Romain Dinis zum zweiten Mal in Folge, um auf die Lou-Gehrig-Krankheit aufmerksam zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln. Eine Krankheit, die sie tief berührt, denn der Patriarch dieser eng verbundenen Familie, Christian Nadé, leidet darunter. An den Rollstuhl gefesselt, aber dennoch mobil, war er am 14. und 15. Juni in Annecy mit den Radfahrern dabei.

Im Jahr 2024 sammelte ihr Team mit 10.294 € das meiste Geld. Im Jahr 2025 erhöhte sich der Preispool bei einem zweiten Platz auf 12.400 € . „Wir sind acht Runden um den See gelaufen und haben den zweiten Platz in Sachen Spendengelder belegt, was perfekt ist. Den ersten Platz mit 100 € Vorsprung überlassen wir dem Team der 22-jährigen Pauline, die selbst an der Lou-Gehrig-Krankheit leidet und Botschafterin der Association for Research on Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS ) ist.“ Für Romain Dinis und seine Familie ist die Ausgabe 2025 gleichbedeutend mit einem neuen Familiensieg und „schönen Erinnerungen“, genug, um noch härter gegen ALS zu kämpfen.

Le Bien Public

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