Er lebt im Valle de Uco, bei ihm wurde ein seltenes Syndrom diagnostiziert und er sucht Hilfe bei der Behandlung.

Ariel Gómez ist 49 Jahre alt und lebt in La Consulta, San Carlos . Vor anderthalb Monaten erlitt er einen Rückfall des Guillain-Barré-Syndroms , einer seltenen Autoimmunerkrankung, die das periphere Nervensystem angreift. Die Behandlung ist extrem teuer . Die Medikamente kosten rund 3 Millionen Pesos und er muss sie alle sechs Monate einnehmen – eine Ausgabe, die ihn sein Leben lang begleiten wird.

Aus diesem Grund bitten Ariel und seine Familie die Gemeinde um Hilfe, um Geld für seine Behandlung zu sammeln. Vor einigen Tagen veröffentlichten sie ein Video, in dem der aus Mendoza stammende Mann seine Lebensgeschichte erzählt und um Solidarität bittet. Sie hoffen, so auf seine Situation aufmerksam zu machen und ihm zu helfen.

Das Syndrom ist so selten, dass Ariel und seine Partnerin in all den Jahren nur einen weiteren Fall kennen. „Vor einiger Zeit erzählte mir eine Zahnärztin, dass sie einen älteren Mann kenne, der darunter gelitten hatte. Gott sei Dank hat er überlebt, aber er blieb lebenslang behindert“, erklärt seine Partnerin Vanesa Gómez.

Seit über zehn Jahren lebt Ariel mit Vanesa zusammen, später kam auch seine Tochter dazu. In La Consulta ist er als aktiver und hilfsbereiter Nachbar bekannt. Er beschreibt sich selbst als sportbegeisterten Menschen, der an Wohltätigkeitsrennen in der Nachbarschaft teilnimmt und gerne durch die Straßen und Hügel des Uco-Tals radelt.

1999 erlitt Gómez beim Endurofahren einen schweren Motorradunfall. Der Sturz führte zu einem Schädelbruch, der den Austausch einer Platte erforderlich machte. „Ich kann mich an nichts erinnern; sie haben es mir später erzählt“, sagt er. Die Verletzung führte zu Sprach- und Gedächtnisstörungen und zwang ihn zum Ausscheiden aus der Armee. Doch sein Entschluss, weiterzumachen, trieb ihn dazu, die Rehabilitation fortzusetzen, wodurch er seine Mobilität zurückerlangte und ein aktives Leben führen konnte.

2014 lernte er Vanesa kennen. Seitdem teilen sie gemeinsame Routinen, Aktivitäten und einen gemeinsamen Lebensstil. „Wir sind immer zusammen: Wir wandern, wir radeln, wir gehen in die Berge. Wir mögen die gleichen Dinge“, beschreibt er. Sie stimmt zu: „Wir machen alles zusammen.“ Diese Verbindung war entscheidend, um das Kommende zu meistern.

Bis Ende 2020 war Ariels Leben von Sport und Geselligkeit geprägt. Er nahm an Nachbarschaftsläufen teil, nicht um einen Platz zu erringen, sondern um „Ausdauer“ zu zeigen und sich für wohltätige Zwecke einzusetzen. „Ich habe es genossen, mich anzumelden, zu laufen und mit Menschen zusammen zu sein“, sagt er.

Ariel Gomez

Sanftmut

Im Dezember 2020 , kurz vor ihrem Geburtstag, bemerkte Gómez, dass ihr Körper nicht mehr wie gewohnt reagierte. Irgendetwas stimmte nicht; ihr Körper signalisierte ihr eine Veränderung. Wie sie sich erinnert, konnte sie nicht mehr dreimal pro Woche trainieren, sondern nicht einmal mehr 100 Meter joggen.

Er dachte, es handele sich nur um ein vorübergehendes Problem und machte mit kurzen Spaziergängen weiter, doch in den folgenden Wochen trat ein anhaltendes Kribbeln in seinen Füßen und Händen auf, zusammen mit einem Kraftverlust und Schwierigkeiten, das Gleichgewicht zu halten.

Am 26. Dezember konnte er nicht mehr laufen. Sein Bruder brachte ihn ins Tagarelli-Krankenhaus in San Carlos. Die Ärzte waren sich nicht sicher, was mit ihm los war, und überwiesen ihn an das Zentralkrankenhaus. Dort führten sie hochkomplexe Tests durch, und nach einigen Tagen stand die Diagnose: Guillain-Barré-Syndrom.

Die Erstbehandlung umfasste eine Plasmapherese. „Sie haben mein Blut gereinigt“, erklärt er. Später folgten intravenöse Immunglobulin-Infusionen. „Am 8. Januar konnte ich wieder laufen, aber eine Woche später begann ich wieder zu stürzen. Im März konnte ich weder Füße noch Zehen bewegen; ich brauchte Essen und Hilfe beim Toilettengang“, erinnert er sich in einem Interview mit Los Andes.

Vanesa erinnert sich, dass ihnen damals nicht bewusst war, dass körperliche Anstrengung seinen Zustand verschlechtern könnte, und sie ihn ermutigten, zu Fuß zu gehen, ohne zu wissen, dass dies zu Rückschlägen führen würde.

Nach einem Aufenthalt im Krankenhaus San Carlo wurde er in das Krankenhaus Lagomaggiore verlegt. Dort erhielt er weitere Behandlungen mit Gammaglobulin- und Rituximab-Injektionen. Damit begann sich sein Zustand deutlich zu verbessern.

Fast vier Jahre lang passte sich Ariels Tagesablauf den Einschränkungen ihres Körpers an: moderate körperliche Aktivität, medizinische Versorgung und regelmäßige Kontrolluntersuchungen. Mitten in der Pandemie kündigte sie ihren Job als Hausangestellte und Kindermädchen und eröffnete zusammen mit Ariel einen kleinen Lebensmittelladen in ihrem Haus, um Geld zu verdienen.

Ariel Gómez

Sanftmut

Vor etwas mehr als anderthalb Monaten begann Ariel erneut unter Schwäche, Kribbeln und Kraftverlust in den Beinen zu leiden: dieselben Symptome wie im Jahr 2020. Der Unterschied besteht darin, dass die Diagnose dieses Mal schnell gestellt wurde: ein Rückfall des Guillain-Barré-Syndroms.

Der ärztliche Rat war eindeutig: Rituximab alle sechs Monate, lebenslang. Das stellte eine neue Herausforderung dar: Die Kosten pro Dosis lagen laut Angaben zwischen 3 und 3,5 Millionen Pesos. „Jeder Tag ohne Behandlung bedeutet für mich einen Rückschritt“, sagt Ariel besorgt. In der Zwischenzeit erhält er Kortikosteroide, um seine Symptome zu stabilisieren und eine weitere Verschlechterung zu verhindern.

Die Behandlung zielt darauf ab, die Autoimmunreaktion zu verlangsamen, damit der Körper sich nicht selbst angreift. In der ersten Phase waren die Ärzte von Ariels Willenskraft überrascht: Er schaffte es vom Rollstuhl auf einen Rollator und schließlich, selbstständig zu gehen.

Während sie darauf wartet, das Geld für die nächste Rituximab-Dosis zusammenzubekommen, ruht sie sich aus und nimmt weiterhin Kortikosteroide ein. Ihr Ziel ist es, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, ihre Mobilität wiederzuerlangen und in ihren Alltag zurückzukehren. „Es ist teuer, aber es kann mir mein altes Leben zurückgeben. Und alle sechs Monate muss ich es tun, um Rückschritte zu vermeiden“, sagt Ariel. „Wir haben gelernt, die kleinen Schritte nach vorne zu schätzen und uns gegenseitig zu unterstützen. Es ist Zeit, diese Herausforderung erneut zu meistern“, schließt Vanesa.

Wer einen Beitrag leisten möchte, kann dies über den Mercado Pago-Alias tun: vanesa.mate.mp , im Namen von Claudia Vanesa Gómez.